A quattro anni di Bayezid non sembra come i suoi coetanei. La sua pelle appesa e le rughe lo fanno sembrare un vecchio.
Ma la ragione dietro l’aspetto insolito di Bayezid è sconosciuto. Negli ultimi quattro anni, i medici non sono stati in grado di diagnosticare la sua condizione.
Abbiamo tutti un aspetto diverso ed è importante ricordare che si tratta di ciò che è all’interno che conta. Ma quando Tripty Begum e il figlio di Lavlu Sikder è nato quattro anni fa, hanno subito capito che qualcosa non andava. Il loro bambino Bayezid era debole e sembrava un vecchio.
Oggi, Bayezid ha quattro anni e vive a Magura, Bangladesh. Lui è più forte ora, ma i suoi medici ancora non hanno idea di quello che soffre. A casa, ha un sacco di amore e dei suoi genitori fanno di tutto per renderlo felice. Ma, purtroppo, l’aspetto diverso dà a Bayezid attenzioni indesiderate quando esce.
“Quando io o mio marito portiamo Bayezid ad un mercato locale, o dovunque dove ci sono persone, guardano Bayezid divertite o sorprese,” dice la mamma di Bayezid, Tripty.
© Barcroft TV
Fortunatamente, la casa e il quartiere di Bayezid sono un rifugio sicuro. Lì, tutti lo conoscono e lo amano per quello che è.
Bayezid è un ragazzo amante del divertimento che ama il calcio e ama giocare con i suoi cugini. Ma la sua malattia non riguarda soltanto il suo aspetto. Ha anche avuto diverse complicazioni e sta abbastanza male a volte. Egli ha avuto problemi con la pressione del sangue, fegato e reni, tra le altre cose.
“Ogni giorno, Bayezid sente gli effetti della sua condizione,”dice il padre di Bayezid, Lavlu.
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Bayezid ed i suoi genitori hanno speso un sacco di tempo in ospedale ed hanno incontrato numerosi medici. E ora, c’è finalmente la speranza.
Recentemente, i medici hanno scoperto un trattamento che allevia i sintomi della malattia del ragazzino. Ma il trattamento è costoso e non è chiaro se la famiglia può permetterselo.
“Mi sento sempre male che non sono in grado di sostenere il costo dei farmaci di Bayezid”, ha detto il padre di Bayezid.
Anche se il trattamento ed e farmaci sono costosi, i genitori di Bayezid sono fiduciosi e dicono che il futuro appare luminoso. Pensano che un giorno ci sarà una cura che può rendere il loro figlio completamente sano.
“Credo che il trattamento di mio figlio è possibile e cercherò tutte le opzioni per ottenere la cura in modo che un giorno io possa vederlo vivere come tutti gli altri”, ha detto la madre di Bayezid.
Incontra Bayezid in questo video:
speriamo davvero di Bayezid ottienga il trattamento di cui ha bisogno. Si prega di condividere la sua storia in modo che più persone possano conoscere la sua malattia insolita.
