Dopo 8 anni di fatica, Judith Nwococha è stata molto felice di scoprire di essere incinta.
La fotografa di 38 anni, di Calgary e origini nigeriane, è rimasta incinta, assieme a suo marito (anche lui nero), attraverso l’inseminazione artificiale. In seguito ha scoperto di aspettare due gemelli.
Con il progredire della gravidanza, uno dei bambini è rimasto indietro nella crescita. A Judith hanno detto che poteva avere la sindrome di Down.
Le hanno indotto il parto quando era di 37 settimane e ha partorito i suoi bambini con taglio cesareo.
Il maschietto, Kamsi, pesava quasi 3 kg, ma era la bambina, Kachi, a destare qualche preoccupazione perché pesava solo 1,5 kg.
Ma non era l’unica preoccupazione, perché alla bambina hanno anche diagnosticato l’albinismo, malattia che modifica la produzione di melanina in pelle, occhi e capelli.
Quando le hanno portato i bambini, Judith è rimasta scioccata nel vederli. Inizialmente credeva che le avessero dato la bambina sbagliata.
“Quando l’ho vista la prima volta mi sono chiesta se l’infermiera mi avesse dato la mia bambina oppure no. Ho aspettato qualche secondo che qualcuno mi dicesse dell’errore, ma ciò che ho sentito dire è stato solo che era bellissima.”
Mentre era incinta, Judith era preoccupata perché la bambina cresceva poco, ma non avrebbe mai immaginato che sarebbe stata bianca.
Ha scritto: “Sono rimasta molto sorpresa di quanto fosse bianca”. Qualche giorno dopo il parto, i medici le hanno detto che era albina.
Inizialmente, la mamma era preoccupata per la piccola Kachi e la reazione che avrebbero avuto le persone nei suoi confronti. Per non parlare della sua salute dopo che le hanno detto che avrebbe avuto problemi alla vista per il resto della sua vita.
“Amo la mia principessa come ogni madre ama la sua bambina, ma ero preoccupata per la sua patologia,” ha scritto a Love What Matters.
“Gradualmente, la preoccupazione si è trasformata in tristezza. Ho iniziato a chiedere a Dio come mai mi avesse messa in una situazione simile. Ero preoccupata per il futuro di mia figlia, come l’avrebbe trattata la società, se sarebbe stata accettata…”
“Invidiavo gli altri bambini neri e mi chiedevo: ‘Perché io? Perché io ho dovuto avere una bambina albina? Come ho potuto avere dei gemelli, uno nero e una bianca?'”
Inoltre, ha detto che lei e suo marito sono andati in terapia per imparare a superare la patologia di Kachi. Judith ha detto che quando i gemelli hanno compiuto 1 anno aveva imparato a vedere oltre la negatività.
“Ho iniziato a vedere la bellezza della sua malattia. Ho iniziato ad ammirare i suoi capelli dorati, i suoi occhi marroni, le sue labbra rosa e tutto quanto di lei.
Ho notato quanto attirava le persone ogni volta che uscivamo. Le persone la ammiravano molto e solitamente era sempre lei ad avere tutte le attenzioni addosso.”
Come tutti i gemelli, fratello e sorella hanno un legame speciale e non vedono nessuna differenza in loro.
Judith ha detto che ora cerca sempre di ricordare a sua figlia quanto è speciale.
“Le dico sempre che è bellissima, perché è la verità. Non scambierei la sua patologia neanche per 1 milione di dollari perché lei per me è perfetta,” ha detto.
“L’albinismo ha sicuramente le sue difficoltà, ma le sto insegnando ad essere forte e conquistare tutto ciò che si troverà sulla sua strada. Sto mettendo in mostra la bellezza dell’albinismo scattando sempre tante foto dei miei figli.
Non sono sicura che al momento lei si renda conto della sua unicità, ma alla fine lo capirà ed è una mia responsabilità educarla e insegnarle ad amarsi indipendentemente da tutto.”
Dei bambini bellissimi che vanno celebrati per le loro differenze, sono molto speciali.
Condividete se siete d’accordo.
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